
Медицинска генетика
Обща информация
Медицинската генетика е специалност, която изучава етиологията, патогенезата, унаследяването, клиничната изява, профилактиката и лечението на наследствените болести и предразположения. Прилага специфични методи за изследване и осигурява генетичната диагностика и генетично консултиране.
Генетичната консултация се предоставя на пациенти с генетични заболявания, както и на роднини от първа и втора степен, за да бъде оценен риска от развитие на наследствено заболяване. При необходимост пациентите се консултират от лекари от други медицински специалности.
В отделението се преглеждат пациенти, изпратени от лекари или дошли сами за изследвания.
Обследване на генетичната обремененост:
- проучване на фамилната история и съставят фамилни дървета
- използване на физически прегледи
- очертаване на рисковете за заболяване
- планиране на изследвания за диагностика
- оценка на резултатите
- провеждане на генетични консултации.
Диагностичните генетични изследвания на клетъчно, субклетъчно и молекулно ниво се изпълняват съгласно международните стандарти.
С генетичната консултация се изгражда цялостна концепция за развитието и/или предаването на наследствена болест или предразположение в дадено семейство или за даден индивид.
В кои случаи се прави генетична консултация?
- Когато лицето има заболяване, за което се знае или се смята, че е генетично.
- Когато роднина на дадено лице има заболяване, за което се счита, че е генетично и има риск това лице да е носител на същото заболяване.
- При жени или двойки над 35 години, които планират да имат дете.
- Когато има дете или деца с генетично заболяване в семейството.
- Когато са налице няколко спонтанни аборта.
- При брак между братовчеди.
- При безплодие.
- Когато се открие проблем у плода по време на бременност.
- Когато има излагане на тератогенни агенти по време на бременността.
Области на приложение
Наследствените заболявания са състояния, причинени от промени в наследствения материал – гените или хромозомите, които се предават от родителите на потомството, или възникват като нови спонтанни мутации.
Основни видове наследствени заболявания:
• Хромозомни аномалии: Синдром на Даун, Синдром на Клайнфелт, Синдром на Търнър и др.
• Генни заболявания (дефект в конкретен ген): Болест на Хънтингтън, Синдром на Марфан, Неврофиброматоза тип 1, Муковисцидоза, Спинална мускулна атрофия (СМА), Сърповидно-клетъчна анемия, хемоглобинопатии, ензимопатии и др.
• Мултигенни (комплексни) заболявания: захарен диабет, хипертония, някои видове рак, Болест на Алцхаймер, Болест на Паркинсон, деменция, множествена склероза, сърдечни заболявания, артрит и др.










